Beste mensen, Eerst een compliment voor dit geweldige initiatief om een forum te starten met deskundige medische ondersteuning erbij. Ik heb een vraag: bij de aandoeningen zie ik niet de mijne staan (en dus ook van veel andere patiënten). Via FB heb ik nu met vele medepatiënten contact en ik denk dat wij een sterk groeiende groep, en nu nog soms onder gediagnostiseerde groep zijn. Toen ik de diagnose kreeg, voelde ik me heel eenzaam en alleen en kon heel weinig info vinden over mijn aandoening. Inmiddels zijn we met minstens 640 wereldwijd (FB groep SCAD survivors) en komt er telkens meer informatie. Ik heb zelf een Wikipedia pagina gemaakt; niet met de intentie om daar heel veel medische informatie op te zetten maar meer om de patiënten op weg te helpen naar meer kennis en lotgenoten. Onze aandoening is behoorlijk specifiek qua oorzaak, behandeling en patiënten (85% vrouw met een gemiddelde leeftijd van 42 jaar). Het lijkt mij dan ook heel belangrijk om ook onze aandoening tussen de opsomming van hart-en vaatziekten te kunnen vinden; ik denk dat er veel mensen mee geholpen zullen gaan worden. Veel succes gewenst met dit mooie Hart volgers project. A
2 REACTIES
Je moet Inloggen om te reageren
A v
F S