// Zorg algemeen

Microvasculair angina pectoris

Graag zou ik wat meer willen weten over miscrovasvulaire angina pectoris.

sinds 1986 ben ik hartpatient heb 2 x bypasses gehad in 1986 en 1997 tussentijds 6 x gedotterd, daarna nog een paar dotters en stents gehad, ik ben erfelijk belast. Was toen 37. Ook 4 infarcten, dus heb een heel hartverleden. Maar kom maar niet van de angina pectoris af. Ga steeds meer achteruit, vooral snacht erg benauwd en pijn op mijn borst.overdag ben ik dan echt helemaal beroerd, ik voel dan dat mijn hart te weinig zuurstof heeft gehad en krijg het die dag niet goed ook al neem ik een aantal sprays.mijn medicijnen zijn verhoogd.

slik nu voor hartmedicatie brilique promocard(verhoogd) 2x 120 mg

sotalol 3x 40 mg  amlopidine 5 mg inegy nitro pleisters zo nodig 

carbasalaatcalcium nexium, nog krijg ik een paar nachten p week klachten, overdag ben ik ook veel benauwd.

op de petscan was te zien dat zowel in rust als bij inspanning mijn hart zuurstoftekort heeft. Ik heb ook een tens tegen de pijn, maar het is vooral de kortademigheid en benauwdheid, snacht zo erg dat ik denk dat ik stik. Mijn cardioloog zegt dat het ook door de kleinere vaten komt en niks aan te doen is, mijn aderen zijn dichtgeslibd. Ook heb ik een vernauwing bij mijn maagdarm ader, dus een eetprobleem.wat ik begrijp is dat het microvasculair angina is.

wie kan mij hier meer over vertellen en wat is de prognose hiervan, ik heb er nl geen goed gevoel over. Omdat ik zoals al zei erg achteruit ga en wat aan het invalideren ben.

graag een reactie hierop, misschien is er iemand die dit ook heeft en mij advies kan geven?

alvast heel erg bedankt

 

 


0

Rapporteer

We zullen uw aanvraag zo snel mogelijk verwerken.

RAPPORTEER ONDERWERPANNULEER


9 REACTIES

  • A C avatar
    Ook ik anuska csonka heb microvasculair lijden zelfs in rust vaak gemene aanvallentjes Ik gebruik genoeg medicijnen

    0
  • E M avatar
    y en Echt vervelende ziekte is dat he!! het gaat nog steeds niet goed met mij, heb een paar maanden geleden toch een vrij groot hartinfarct bijgekregen, ondanks dat ze steeds zeiden, de kleine vaatjes kunnen geen kwaad, helaas.Toch gebeurd en het erge is, dat ik met erge pijn naar huis bent gestuurd na een nacht ziekenhuis,De nacht thuis gekregen, wist niet wat het was, maar voelde mij vreselijk ziek, dacht de AP klachten verergeren, hoe moet dat doorgaan, achteraf na een perfusiescan en MRI scan kreeg ik het te horen en toen ging bij mij het kwartje vallen.Asjeblieft vraag alles goed aan de cardioloog en laat je niet met een kluitje in het riet sturen, maar kom voor jezelf op. Ik heb het 30 jaar gedaan en daarom ben ik er nog. Maar nu is het heel moeilijk, omdat ik hierdoor ook onzeker ben geworden, heb elke dag pijn begint snacht en in de ochtend, heb jij dat ook? De artsen staan met de rug tegen de muur, Mijn enige hoop is de stamceltherapie, maar dat duurt zo lang, in oktober aangevraagd, toen was dat hartinfarct er nog niet, gisteren in LUMC geweest voor het eerst na wel een perfusiescan, het is nog twijfelachtig of ze het kunnen doen, dat hoor ik nog en dan ga ik bij groen licht het traject in, maar de kans is heel kliein, omdat het infarct is bijgekomen, ze hopen dat er in het randgebied nog een plekje is wat niet doorbloed is zodat het daarin kan, maar het kan weer maanden duren. Door dit alles heb ik totaal geen sociaal leven meer, mijn familie kan ik niet ontvangen alleen mijn kinderen dan wel, want bij even praten en lachen komt de pijn op de borst al, hebben jullie dat ook zo erg, gesprekken via de telefoon is ook moeilijk daardoor. Ik whatsapp dan maar.Vinden jullie het ook zo moeilijk om een spray te moeten nemen in gezelschap? Ik vind het echt vreselijk, maar uiteindelijk moet ik het toch wel.Mijn cardioloog staat met zijn rug tegen de muur, heeft gevraagd aan prof Atsma in Leiden mij over te nemen, maar nu zit ik tussen wal en schip, ik heb geen cardioloog die mij begeleid, de cardio waar ik gister was gaat alleen om de stamceltherapie, dus dat is nog nog een probleem.Een heel verhaal, ik hoop dat het met jullie beter gaat, zou graag wat meer personen in contact willen komen die in dezelfde situatie zitten als ik!!Verder echt kom voor je zelf op dat is ook heeeel erg belangrijk.Hoop dat ik wat hoor van jullie of anderen natuurlijk ookLieve

    0
  • T R avatar
    Graag zou ik wat van je willen horen. Vooral heb je al stamceltherapie gehad en zo ja, wat zijn je bevindingen? Natuurlijk ook hoe het met je gaat.

    0
  • m t avatar
    hoe is het met je ? Ik heb ook een hartinfarcten verleden, en heb angina pectoris waarvoor ik monocedocard 100 en Diltiazem 300 heb naast de andere hartmedicatie. Vorige week ol bed een aantal nachten ritmestoornussen en pijn op de borst gehad, zo erg dat ik opgenonen ben in het ziekenhuis. Ws spasmen aan de kleine vaatjes. Heb nu een week heel soms en kort last. Als ik jou verhaal lees denk ik dat ik hetzelfde heb als jij. Moe ben ik altijd na de infarcten gebleven maar is nog erger geworden. ben vorige week ook gecatheteriseerd, grote aderen zijn schoon en ook de hoofdstam met stent.Ik ben nu benieuwd hoe het met je is, wil me ook voorbereiden op mijn gesprek met de cardioloog eind m. Ik hoor graag van je,Lieve groet y

    0
  • E M avatar
    en verder allemaal?Hier weer even een berichtje van mij, mijn cardioloog heeft gezegd dat stamceltherapie voor mij een optie zou zijn.Over 2 weken krijg ik eerst een perfusiescan ( niet zo leuk, maar moet wel)De week er op dus 22 november moet ik bij hem terugkomen, dan zal het wel in gang gezet worden, ik heb erg veel hoop.Maar kan iemand mij er nog iets meer over vertellen, bv is er een wachtlijst voor en zoja hoelang?Alvast bedankt voor het antwoorden.Groetjes

    0
  • E M avatar
    hartelijk dank voor je berichtje, ik ben hier heel erg blij mee?Het gaat steeds slechter met mij, ik kan vrijwel niks meer.Alles is teveel benauwd pijn op de borst , nou ja je kent het wel.Allereerst wil ik zeggen dat ik blij voor je bent dat het geholpen heeft.En heel fijn dat je dit wilt delen.Ik heb heel internet afgezocht en ben op de een of andere manier dit (nog ) niet tegengekomen, maar het geeft mij weer hoop.7 november moet ik weer naar mijn cardioloog en ga het zeker met hem over hebben. Ik heb zelf even net bij de Hartstichting het opgezocht maar ik weet niet of ik hier voor in aanmerking zou kunnen komen, omdat ik ook 4 infarcten hebt gehad, maar dat is van later zorg.Ik wens jou het allerbeste en ik laat zeker wat van mij horen na 7 november.Nu nog even deze dagen door zien te komen.Groetjes

    0
  • J D avatar
    . Mijn naam is en ik herken mijzelf in een gedeelte van jouw klachten. Na meerdere keren gedotterd te zijn met plaatsing van diverse stents bleef ik last houden van pijn op de borst. Wat medicijnen betreft zat ik op het maximale en was ik uitbehandeld. Mijn cardioloog heeft mij toen doorverwezen naar het LUMC. Dat is nu ruim 3,5 jaar geleden. In Leiden is destijds een hartscan gemaakt in rust en met inspanning, daar bleek een zuurstoftekort in de hartspier. Ik ben toen opgenomen in het traject voor stamceltherapie. In november 2013 heb ik de eerste stamcelbehandeling ondergaan. een half jaar later ongeveer kon ik merken dat het beter ging ,ik hoefde minder vaak te sprayen. ruim 1,5 jaar geleden is de CX (kransslagader achter het hart) dicht gaan zitten. In de loop van dit jaar kreeg ik weer meer last van pijn op de borst, weer een hartscan in rust en met inspanning en weer werd een zuurstoftekort aangetoond in de hartspier, nu in een groter gebied. In augustus dit jaar weer een stamcelbehandeling ondergaan. Toen is geconstateerd dat in het eerder behandelde gebied een verbetering was opgetreden in de doorbloeding. Met deze stamcelbehandeling in de hartspier wil een betere doorbloeding van de hartspier bewerkstelligen. Is dit misschien iets voor jou? Je kunt altijd contact opnemen met Prof. dr Atsma van het LUMC te Leiden.Met groet

    0
  • E M avatar
    Goedemiddag Hartelijk dank voor uw reactie, ik ben inderdaad een complex geval, dat is mij ook altijd gezegd, door meerdere cardiologen, mijn cardioloog was ook prof dr D Duren van het AMC, die mij al die 30 jaar heeft behandeld bijgestaan en steun gegeven, zonder hem had ik het niet gered.Ik mis inderdaad het stukje begeleiding hoe ik hiermee om moet gaan en helaas is er nog niet veel over bekend.Maar dat geen goed gevoel erover blijft bij mij in mijn hoofd zitten,Ik hoop echt dat er medepatienten zijn voor eventueel advies en misschien is het nodig om weer naar een academisch ziekenhuis te gaan.Nogmaals mijn hartelijke dank

    0
  • P T avatar
    Een complex onderwerp. Ik zal proberen zo helder mogelijk uit te leggen. Aan de hand daarvan kunt u aanvullende vragen stellen.U schrijft over de term 'microvasculaire angina pectoris'. 'Angina pectoris' betekent 'pijn op de borst' en met 'microvasculair' wordt bedoeld de zeer kleine slagaders op het hart. De kransslagaders zijn eigenlijk de benzineleidingen van het hart. Deze slagaders vervoeren zuurstof en voedingsstoffen in het bloed naar het hart. Bij een vernauwing schiet de bloedvoorziening tekort en kun je angina pectoris of zelfs een hartinfarct krijgen. Zo'n vernauwing ontstaat door ophoping van cholesterol en kalk. In uw geval zijn er stents geplaatst en heeft u omleidingen gekregen om de bloedvoorziening naar het hart weer op orde te brengen. Met deze ingrepen kunnen de zichtbare of grote kransslagaders (doorsnede van 3 millimeter) geholpen worden, maar vanuit die grote kransslagaders vertakken (net als bij een kerstboom) allerlei zeer kleine vaatjes die met het blote oog niet of nauwelijks (kleiner dan een halve millimeter) zichtbaar zijn. Ook deze zeer kleine vaatjes kunnen aangedaan worden door cholesterol (atherosclerose) en daardoor minder goed hun werk doen. Bij de meeste mensen is het oplossen van de vernauwingen in de grote kransslagaders met stents of omleidingen de oplossing van hun probleem, maar er zijn ook mensen die juist alleen of daarnaast last hebben van het niet goed werken van de zeer kleine vaatjes = microvasculaire ziekte.Voor die zeer kleine vaatjes is een stent of omleiding niet mogelijk. Eigenlijk weten we er nog niet zo heel vanaf en we weten dus ook niet wat we er aan moeten doen. Logisch beredeneerd is het verlagen van et cholesterol ook voor die kleine vaatjes van belang. We kunnen inmiddels wel met bv een PET-scan of metingen in de kransslagaders van het hart aantonen dat er mogelijk problemen zijn met de kleine vaatjes, maar wat we er dan aan moeten of kunnen doen is nog niet helder. U heeft bijvoorbeeld al een neurostimulator of TENSE gekregen; dat werkt bij een deel van de patiƫnten met microvasculaire ziekte, maar niet bij allemaal.U begrijpt, een complex onderwerp.Uw oproep aan medepatienten met dezelfde problemen wil ik hier graag herhalen, maar het is ook goed om die vraag op het forum te zetten. Goed om er met anderen over te chatten.

    0

Je moet Inloggen om te reageren